康希诺生物新冠疫苗异源序贯方案获阿根廷推荐

康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”,康希诺-U 688185.SH,康希诺生物-B 06185.HK)重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)克威莎的异源初免-加强的序贯免疫程序获阿根廷卫生部在其官网推荐,可作为加强接种和额外接种的异源疫苗。

阿根廷卫生部指出,克威莎可用于完成初次免疫程序至少6个月后的加强接种程序,适用于医疗卫生工作者和70岁及以上人群。另外,克威莎还适用于完成初次免疫程序至少1个月后的额外接种程序、免疫功能低下的人群和50岁及以上接受过灭活疫苗初次免疫程序的人群。

此前,阿根廷卫生部于6月宣布,授予康希诺生物股份公司新冠疫苗克威莎在阿根廷的紧急使用许可。阿根廷卫生部长比索蒂表示,这使阿根廷推动大规模新冠疫苗接种计划又前进了一大步。

8月起,多批康希诺新冠疫苗陆续运抵阿根廷。10月,阿根廷正式开展单剂型的康希诺生物新冠疫苗克威莎的大规模接种,以实现快速免疫。

江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才团队在一项研究中表明,使用灭活疫苗进行初免、用腺病毒载体新冠疫苗克威莎进行肌注加强的免疫程序,显示出良好的安全性且抗体水平升高78倍。以吸入型腺病毒载体新冠疫苗克威莎进行异源序贯加强优势更加明显,接种2剂灭活疫苗后6个月,序贯加强1剂克威莎吸入剂型,中和抗体水平相比加强前升高250-300倍。

关于康希诺生物

康希诺生物股份公司(H股简称:康希诺生物-B,代码06185.HK;A股简称:康希诺-U,代码688185.SH),2009年成立于中国天津,致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有五个创新疫苗平台技术,包括基于腺病毒载体疫苗技术、合成生物学技术、蛋白结构设计与重组技术、制剂技术及mRNA技术。目前,公司已建立覆盖12种传染病的17种疫苗的强大研发管线,其中2021年获批附条件上市的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)及A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)。

责任编辑: 卢贝